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Progressione rallentata della SLA,grazie all'apporto degli Acidi Grassi Omega-3

  • Immagine del redattore: Alessandro Andrea Cinausero
    Alessandro Andrea Cinausero
  • 29 nov 2023
  • Tempo di lettura: 1 min

Aggiornamento: 23 lug

Ottime notizie,per quanto concerne la sclerosi laterale amiotrofica.

E' una patologia neurodegenerativa,che colpisce le cellule nervose cerebrali e del midollo spinale.


Gli acidi grassi Omega-3 PUFA possono avere un effetto favorevole sulla progressione della malattia,in quanto hanno un potente effetto di riduzione sia dell'infiammazione,che dello stress ossidativo.


Specifici PUFA (ALA) presentano benefiche attività neuroprotettive,proteggono cioe' i neuroni.


Approfondimento :

Alcuni studi suggeriscono che un'elevata assunzione di acidi grassi omega-3,in particolare l'acido alfa-linolenico (ALA),potrebbe essere associata a un rallentamento della progressione della SLA e a una migliore sopravvivenza nei pazienti affetti.

Questi risultati sono emersi da dati osservazionali che indicano che alti livelli plasmatici di ALA sono collegati a una progressione più lenta della malattia e a una diminuzione della mortalità.

In dettaglio,uno studio pubblicato su Neurology ha mostrato che i pazienti con SLA che consumavano più acidi grassi omega-3, soprattutto ALA,avevano una progressione più lenta della malattia e una maggiore probabilità di sopravvivenza.

Un altro studio,ha evidenziato che i pazienti con elevata assunzione di omega-3,tipicamente attraverso il consumo di pesce,avevano una probabilità ridotta di sviluppare la SLA rispetto a quelli con un basso consumo.

Questi risultati suggeriscono che gli omega-3 potrebbero avere un ruolo nel rallentare il declino funzionale e migliorare la sopravvivenza in pazienti con SLA.


In sintesi,gli acidi grassi omega-3, in particolare l'ALA,potrebbero essere un fattore protettivo nella SLA,ma è fondamentale continuare a studiare il loro ruolo e le potenziali implicazioni terapeutiche.


Neurology

Association of Polyunsaturated Fatty Acids and Clinical Progression in Patients With ALS



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