La Malattia di Pompe (GSD TIPO II Glicogenosi di tipo II) è una patologia neuromuscolare rara,cronica,che colpisce circa 10.000 individui tra neonati,bambini e adulti nel mondo e circa 300 persone stimate in Italia.
La Malattia di Pompe appartiene alla famiglia delle malattie rare da accumulo lisosomiale ed è caratterizzata dal mancato smaltimento del glicogeno (la riserva energetica dei muscoli)
A causa del difetto di un enzima,il glicogeno si accumula e danneggia il cuore,i muscoli di gambe e braccia e quelli della respirazione.
I ricercatori hanno messo a punto un nuovo Carboidrato idrolizzato (il Super Starch,derivato dall'amido del mais NO OGM) in grado,quindi,di rilasciare LENTAMENTE nel torrente ematico il glucosio,stimolando minimamente glicemia ed insulina.
E' un carbo idrolizzato,per cui i tempi di digestione e di assorbimento sono pressoche' immediati (circa 15 minuti)
Non contiene glutine,e' indicato quindi anche ai celiaci o agli intolleranti
J Inherit Metab Dis. 2007 Jun;30(3):350-7. Epub 2007 May 19.
A novel starch for the treatment of glycogen storage diseases.
Journal of Inherited Metabolic Disease
Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism
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