La carenza di magnesio accelera la senescenza cellulare nei fibroblasti umani in coltura.
L'insufficienza di magnesio colpisce più della metà della popolazione degli Stati Uniti ed è associata ad un aumentato rischio per molte malattie legate all'età,tuttavia i meccanismi descritti sopra sono ancora sconosciuti. Un’alterata fisiologia cellulare è stata dimostrata dopo esposizione acuta a grave carenza di magnesio,ma pochi studi hanno affrontato le conseguenze dell'esposizione a lungo termine a una moderata carenza di magnesio nelle cellule umane.Pertanto,i fibroblasti umani IMR-90 sono stati continuamente coltivati in condizioni di carenza di magnesio per determinare gli effetti a lungo termine sulle cellule.Questi fibroblasti non hanno mostrato differenze nella vitalità cellulare o nell'efficienza di aggregazione delle piastrine,ma hanno mostrato una diminuzione della durata della replicazione in popolazioni coltivate in carenza di magnesio rispetto alle condizioni medie standard,sia a tensione di ossigeno di livello ambientale (20% O (2)) che fisiologico (5% O ( 2)) .I tassi di crescita per i fibroblasti IMR-90 non sono stati influenzati nelle stesse condizioni.Le popolazioni di fibroblasti IMR-90 coltivate in condizioni di carenza di magnesio hanno aumentato l'attività della beta-galattosidasi associata alla senescenza e hanno aumentato l'espressione di proteina p16 (INK4a) e p21 (WAF1) rispetto alle colture da condizioni standard.E’ stato anche accelerato,nelle popolazioni cellulari da colture carenti di magnesio,un tasso di diminuzione dei telomeri.Pertanto,la conseguenza a lungo termine dell'inadeguata disponibilità di magnesio nelle colture di fibroblasti umani è stata la senescenza cellulare accelerata,che potrebbe essere un meccanismo attraverso il quale la carenza cronica del magnesio potrebbe promuovere o aggravare le malattie correlate all'età.

Killilea DW, Ames BN. (2008) Magnesium Deficiency Accelerates Cellular Senescence In Cultured Human Fibroblasts. Proc Natl Acad Sci USA. 105:5768-5773.
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